Nguy cơ ngộ độc ethanol khi dùng thuốc trị ung thư docetaxel

Thảo luận trong 'Dược sĩ Tư Vấn' bắt đầu bởi Pharmanews, 23/8/15.

  1. Pharmanews

    Pharmanews Administrator

    Ngày 29/10/2014 Cục quản lý Dược đã ban hành Công văn số 18443/QLD- TT cung cấp các thông tin cho cán bộ y tế cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol do trong thành phần của một số chế phẩm docetaxel hiện đang được lưu hành có chứa ethanol giúp hòa tan dược chất để có thể sử dụng đường tĩnh mạch nhưng khiến bệnh nhân có thể gặp phải các triệu chứng ngộ độc ethanol hoặc có cảm giác say rượu trong và sau khi dùng thuốc.

    Tiếp đó, Cơ quan quản lý Dược phẩm - Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt yêu cầu cơ sở sản xuất thuốc docetaxel có chứa ethanol cập nhật thông tin cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol vào tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc - Bộ Y tế đối với thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol; nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả, ngày 3/8/2015 Cục quản lý Dược đã có Công văn số 14167/QLD- ĐK về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa docetaxel.

    Đối với sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế: cần tiếp tục thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn các thông tin liên quan đến khuyến cáo của FDA đã nêu tại Công văn 18443/QLD-TT ngày 29/10/2014 của Cục quản lý Dược, đồng thời theo dõi các tác dụng không mong muốn của thuốc trong quá trình sử dụng và lưu hành; gửi báo cáo các phản ứng có hại của thuốc (ADR) (nếu có) về Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và phản ứng có hại của thuốc (13 -15 Lê Thánh Tông, Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP.Hồ Chí Minh (201B Nguyễn Chí Thanh, quận 5, TP.Hồ Chí Minh).

    Đối với các công ty đăng ký, sản xuất:

    Đối với các thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol đã được cấp phép lưu hành trên thị trường: trong vòng 3 tháng kể từ ngày 3/8/2015, yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật, bổ sung trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc như sau:

    - Bổ sung thông tin về hàm lượng ethanol có trong chế phẩm vào phần thích hợp.

    - Bổ sung vào mục thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc các thông tin sau: “thành phần có chứa ethanol: đã ghi nhận các báo cáo về ngộ độc có liên quan đến một số chế phẩm có chứa docetaxel do có chứa ethanol. Lượng ethanol trong một liều thuốc tiêm docetaxel có thể gây tác động lên hệ thần kinh trung ương và cần cân nhắc khi kê đơn cho những bệnh nhân: tránh hoặc hạn chế đưa ethanol vào cơ thể. Cân nhắc về hàm lượng ethanol trong chế phẩm docetaxel dạng tiêm tới khả năng lái xe, vận hành máy móc ngay sau khi dùng thuốc”.

    Đối với thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol đang chờ xét duyệt: Cục quản lý Dược chỉ xem xét cấp số lưu hành sau khi công ty đã nộp tài liệu sửa đổi/bổ sung các thông tin dược lý trên vào các phần có liên quan của hồ sơ và được thẩm định đạt yêu cầu.

    BD
     

    Bình Luận Bằng Facebook

Đang tải...

Chia sẻ trang này